制药厂包装岗位怎么样？

一、制药厂包装岗位怎么样？

制药厂包装岗位属于辅助岗位，和带技术性岗位相比，责任相对要轻些。因此，包装岗位收入也不怎么高，但活累属记件工资，不怎么好。

二、药厂包装岗位质量管理规程该怎么写?药厂包装？

一、总　则　　第一条　为加强药品包装管理，保证药品质量，特制订本办法。凡药品的管理、科研、生产、经营单位和生产药用包装材料、容器的企业必须遵守本办法。　　第二条　各级医药管理部门和药品生产、经营企业必须有专职或兼职的技术管理人员负责包装管理工作。国家、省、自治区、直辖市医药管理部门应设立机构或委托具备条件的单位负责药品包装质量检测工作。　　二、包装基本要求　　第三条　药品包装必须符合国家标准、专业标准的规定。没有以上标准的，由企业制定药品包装标准，经所在省、自治区、直辖市医药管理部门和标准局审批后执行，如更改包装标准须重新报批。无包装标准的药品不得出厂或经营（军队特需药品除外）。　　第四条　药品生产企业在申请新药鉴定和新产品报批前，必须向所在省、市、自治区医药管理部门报送所采用的包装材料容器装药的稳定性、渗漏性、透气性、迁移性以及与包装材料、容器之间的配合试验数据和测试方法的报告，并附包装质量标准，经批准后才能申报鉴定。　　第五条　药用包装材料、容器必须符合国家标准、专业标准或地方、企业标准，凡生产直接接触药品的包装材料容器的企业，必须通过省、自治区、直辖市医药管理部门向国家医药局提出申请，经审核批准，发给《药用包装材料容器生产许可证》才能生产。　　第六条　在正常储运条件下，包装必须保证合格的药品在有效期内不变质。　　第七条　药品包装（包括运输包装）必须加封口、封签、封条或使用防盗盖、瓶盖套等。标签必须贴正、粘牢，不得与药物一起放入瓶内；凡封签、标签、包装容器等有破损的，不得出厂或销售。　　第八条　药品的运输包装必须符合国家标准或专业标准；暂无国家标准或专业标准的运输包装，必须牢固、防潮、防震动。包装用的衬垫材料、缓冲材料必须清洁卫生。　　第九条　各类药品的运输包装必须符合其理化性质要求。凡怕冻、怕热药品，在不同时令发运到不同地区，须采取相应的防寒或防暑措施。　　第十条　药品运输包装的储运图示标志，危险货物的包装标志等，必须符合国家标准和有关的规定。　　三、工作人员　　第十一条　包装管理人员必须具有中专或高中以上文化水平，并经专业培训、考核合格具备药品包装技术和管理知识。　　第十二条　包装操作人员必须熟悉本岗位操作规程和职责。　　第十三条　对包装工作人员必须定期培训，学习有关药品包装的法规、标准、包装材料、包装机械、包装技术等基本知识。　　第十四条　对包装操作人员必须定期进行健康检查，凡患传染性疾病者（包括隐性的），一律不能参与直接接触药品的包装工作。　　四、包装厂房　　第十五条　包装厂房应适合所包药品的包装操作要求，其流程布置必须防止药品的混杂和污染。　　第十六条　厂房的建筑和结构设计要能防止昆虫等进入，室内表面（墙、地面、天花板）光滑无缝隙，便于清洁和消毒。　　第十七条　凡有药品直接暴露在空气中的包装区域，必须达到《药品生产管理规范》和《中成药生产管理规范》所规定的洁净度要求，并定期进行检测。　　五、包装材料　　第十八条　凡选用直接接触药品的包装材料、容器（包括油墨、粘合剂、衬垫、填充物等）必须无毒，与药品不发生化学作用，不发生组分脱落或迁移到药品当中，必须保证和方便患者安全用药。　　第十九条　凡直接接触药品的包装材料容器（包括盖、塞、内衬物、填充物等），除抗生素原料药用的周转包装容器外，其他均不准重复使用。　　第二十条　标签由车间派专人领取，限额发放，做好记录，实用数与发放数要核对无误，领、发人均须签字，已印有批号的剩余标签，不得退回仓库，指定专人及时销毁，做好记录，有关负责人签字。　　第二十一条　药品生产企业和分装单位凡订购直接接触药品的包装材料、容器，必须在签订购买合同时明确包装材料卫生要求。不需药厂清洗直接接触药品的包装材料、容器，其生产环境卫生标准必须符合《药品生产管理规范》和《中成药生产管理规范》所规定的洁净度要求。　　第二十二条　直接接触药品（中药材除外）的包装材料、容器不准采用污染产品和药厂卫生的草包、麻袋、柳筐等包装。　　第二十三条　标签、说明书、盒、袋等物的装潢设计，应体现药品的特点，品名醒目，文字清晰，图案简洁，色调鲜明。　　第二十四条　标签、封签、盒、袋等物的装潢设计，严禁模仿或抄袭别厂的设计。　　第二十五条　一般药物的标签内容应包括：注册商标、品名、卫生行政部门批准文号、主要成分含量（化学药）、装量、主治、用法、用量、禁忌、厂名、批号、有效期等。麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品必须在其标签、说明书、瓶、盒、箱等包装物的明显位置上印刷规定标志。单盒、袋等包装物上文字说明的内容，与标签内容类同。如标签、单盒面积过小，内容可以从简，由说明书详细介绍。说明书除标签所要求的内容外，还应包括：成份（中成药）、作用、功能、应用范围、使用方法及必要的图示、注意事项、保存要求。根据销售地区的需要，可加民族文字。　　第二十六条　药品再分装的标签，必须加注原批号，分装日期、分装单位和责任者。　　第二十七条　注册商标应当印制在药品包装容器或标签的显著位置上，“注册商标”字样或注册标记应当印制在商标附近。　　药品包装容器或标签过小不便印制商标和标明注册标记的，必须在其较大的包装容器或标签上印制商标并标明“注册商标”字样或注册标记。　　第二十八条　原料药标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、标准依据、批号、生产企业名称、生产日期、有效期、毛重净重。　　第二十九条　标签不得以任何形式转让，出售或外流（包括印废的标签）。每批新印的标签和说明书必须留样存档，并注明印刷单位、印刷日期、印刷数量和验收入库日期。　　第三十条　在药品的包装材料容器上不准印有与所包装的药品无关的文字和图案。　　六、监督、检查、处罚　　第三十一条　本办法由县以上地方各级医药管理部门或人民政府指定的部门进行监督、检查和处罚。　　第三十二条　违反第四条规定的给予制药企业负责人批评，并责令立即停止使用及办理报批手续。　　第三十三条　违反第五条规定，产品达不到质量标准的，企业主管部门即责令限期整顿。经整顿仍无效者，则令其停产或转产；凡已实施生产许可证的产品，没有取得生产许可证的企业，如擅自生产，除没收全部产品和违法所得外，还要根据情节，处其所经营产品价格的三倍至五倍的罚款，对直接责任人员处以200元的罚款。　　第三十四条　违反第七条规定的责令生产企业收回已出厂产品。　　第三十五条　违反三、八、十条规定的责令停止生产和经营，并收回已出厂的产品，对违反单位提出警告，并对直接责任人员处以100-200元的罚款。　　第三十六条　违反第十五、十六、十七条规定的要限期改进，如限期内不改进，必要时可责令包装车间停产整顿。　　第三十七条　违反第二十四条规定责令停产，没收当年违法所得，并处以没收款数3-5倍的罚款。　　第三十八条　违反第二十九条规定的除没收转让或出售的全部标签、封签、说明书所得款项外，并处以1-3倍的罚款，对企业负责人和直接责任人员由企业所在地医药管理部门给予行政处罚。　　第三十九条　罚款一律上交当地财政。　　第四十条　当事人不服处罚决定的，可在接到处罚决定通知之日起15天内向上一级医药管理部门提出申诉，要求复议。　　七、附　则　　第四十一条　本办法内所用包装术语定义的依据是中华人民共和国国家标准ＧＢ4122－83《包装通用术语》。　　第四十二条　本办法不包括放射性药品、血清疫苗液制品的包装管理。　　第四十三条　本办法由国家医药管理局负责解释。　　第四十四条　本办法自1988年9月1日起施行，国家医药管理总局1981年1月13日颁发的《药品包装管理办法（试行）》同时废止。

三、药厂包装工好做吗？

好做的。车间内环境干净卫生，温度适宜舒适，如果是制剂车间，做的就是查漏，装箱，储存。

如果是无菌原料药车间，分内包和外包，内包需要换无菌相应级别服装在无菌区将无菌粉装入铝瓶压口向外包装传出，外包需要接收内包传出的铝瓶，依次放入泡沫箱，封上泡沫箱后套上外包装箱，入库储存。其实包装也是重要的岗位，包装质量的好坏直接反应产品的直观品质。

四、新西兰药厂招聘靠谱吗？

招聘靠谱，新西兰打工还是很靠谱的，新西兰政府对劳工福利和劳动保护是很有保障的，新西兰企业对工人大部分是以时薪为计算收入的单位。

目前新西兰最需要的工种是建筑类工人，例如木工，脚手架工，水工，地基工，油漆工等，另外还有中餐厨师，电焊等工种也非常首青睐

五、三九药厂包装工累不累？

当然累了，先说说包装工的一天。因为药厂生产线几乎都是流水线作业。而做为包装工刚上班就得准备包装用的材料，准备好以后流水线开始下产品了，由于不停的下你得不停的打包装箱。直到下班以后打包完最后一件药品。搞好卫生才可以下班。确实挺累的。

六、药厂包装工有前途吗？

有前途，药厂包装工是一个最基层的工作，这类工作人员不固定，文化水平低，工作流动性较强，这样就是一个很好的机会晋升，在最基层好好工作，努力表现你的优势，让领导看到你的才华，可以提升你为班长，组长，甚至是车间主任，前途很好，前提是努力工作。

七、应聘药厂包装工怎么面试？

应聘药厂包装工通常来说都是直接面试，由面试官来问你能不能吃苦，或者有没有类似的药厂包装工的经验，通常来说这种面试都是十分简单的，大部分人都可以通过

八、新西兰药厂待遇如何

新西兰药厂待遇如何

在当今的医药行业中，新西兰被认为是一个备受瞩目的目的地，尤其是对于那些寻求全球化职业发展的专业人士。新西兰不仅拥有世界一流的医疗设施和先进的医疗技术，还以其优越的生活质量和宜居环境而闻名。对于那些想要在药厂工作的人来说，他们不仅可以享受到新西兰的美景和宜人的气候，还可以期待着丰厚的薪酬和优越的待遇。

新西兰药厂行业概况

新西兰的药厂行业是一个充满活力和机遇的领域，拥有着先进的生产设施和严格的质量控制标准。公司在生产药品和医疗产品方面拥有丰富的经验和技术知识，致力于为全球患者提供高质量的药物。在这样一个竞争激烈的市场环境中，新西兰的药厂不仅要满足国内需求，还要向国际市场拓展，为公司的发展注入新的动力。

新西兰药厂待遇分析

对于想要在新西兰药厂工作的人来说，薪酬和待遇是一个重要的考量因素。新西兰的药厂通常会提供有竞争力的薪资水平，以吸引并留住优秀的人才。除了薪酬之外，药厂还会提供丰厚的福利待遇，包括健康保险、带薪年假、培训机会等。此外，新西兰的工作文化注重员工的福祉和工作与生活的平衡，公司通常会提供灵活的工作安排和职业发展机会。

新西兰药厂待遇方面的优势

与其他国家相比，新西兰的药厂在待遇方面有着明显的优势。首先，新西兰享有良好的医疗保障制度和教育体系，员工和其家人可以免费或者获得优惠的医疗保险，这为员工提供了安全感。其次，新西兰的药厂普遍注重员工的职业发展和个人成长，提供广泛的培训和发展机会，让员工不断提升自己的技能和知识。

新西兰药厂待遇的挑战

尽管新西兰的药厂待遇有着诸多优势，但也面临一些挑战。首先，新西兰的药厂行业竞争激烈，人才稀缺，公司需要不断提高薪酬和福利水平来留住员工。其次，新西兰的生活成本较高，尤其是在大城市，员工需要支付高昂的房租和生活费用，这对于一些人来说可能是一个负担。

结论

综上所述，新西兰药厂的待遇可以说是相对优越的，公司通常会提供有竞争力的薪酬和福利待遇，同时注重员工的职业发展和个人成长。虽然面临一些挑战，但在新西兰药厂工作不仅可以获得丰厚的报酬，还可以享受美好的生活品质和职业发展机会。

九、制药厂包装采购合同

制药厂包装采购合同的重要性与内容

在制药行业中，制药厂包装采购合同扮演着重要角色。这个合同不仅确保制药公司获取到合适的包装材料，还能保护双方的利益。本文将探讨制药厂包装采购合同的重要性以及合同中所涉及的关键内容。

制药厂包装采购合同的重要性

制药厂包装采购合同在制药行业中扮演着关键角色，其重要性主要体现在以下几个方面：

1. 确保包装材料的质量：制药厂包装采购合同明确了双方对包装材料质量的要求和标准，包括材料的可靠性、符合国家法规和行业标准等。这样一来，制药公司可以确保所采购的包装材料符合其产品的质量要求。
2. 保护双方权益：合同内容中应明确双方的权益和责任，并约定违约责任和解决争议的方式。这样一来，制药公司和包装材料供应商在交易过程中有了一定的保障，可以依靠合同来维护自己的权益。
3. 提供法律依据：制药厂包装采购合同是一份法律文件，它提供了交易双方之间的法律依据。如果其中一方违约，对方可以通过合同内容来寻求法律救济。

制药厂包装采购合同的关键内容

制药厂包装采购合同应包括以下关键内容：

• 双方信息：合同应详细列明制药公司和包装材料供应商的信息，包括名称、地址、联系方式等。
• 产品描述：合同中应包括采购的包装材料的详细描述，包括规格、数量、质量要求等。
• 交货时间：合同中应明确包装材料的交货时间和方式，以确保制药公司的生产计划能够顺利进行。
• 质量要求：合同中应详细列明对包装材料质量的要求和标准，包括可靠性、符合法规和行业标准等。
• 价款及支付方式：合同中应明确采购价格和支付方式，包括分期付款、全额付款或其他约定。
• 违约责任：合同应约定违约责任和解决争议的方式，以确保双方的权益得到保护。
• 法律适用：合同中应明确法律适用的管辖范围，以解决可能出现的法律纠纷。

制药厂包装采购合同的范本

以下是一份制药厂包装采购合同的简要范本：

1. 产品描述：甲方将从乙方购买以下包装材料：
• 材料1：规格、数量、质量要求等
• 材料2：规格、数量、质量要求等
2. 交货时间：乙方应在合同签订后的30天内将包装材料交付给甲方，交付方式为XXX。
3. 质量要求：乙方保证所提供的包装材料符合国家法规和行业标准，能够满足甲方的质量要求。
4. 价款及支付方式：甲方将按照以下方式支付采购款项给乙方：
• 第一期/全额付款：金额及支付时间
• 第二期付款：金额及支付时间
5. 违约责任：任何一方违约均应承担相应法律责任，并通过友好协商解决争议。
6. 法律适用：本合同适用于中华人民共和国法律。如发生争议，双方同意提交至XX仲裁机构进行仲裁。

本合同一式两份，甲、乙双方各执一份，在签字盖章后生效。

综上所述，制药厂包装采购合同是制药行业中不可或缺的重要文件。通过明确双方的权益和责任，以及约定交付时间和质量要求，该合同有助于确保制药公司获得符合要求的包装材料，并保护双方的利益。

希望本文对您了解制药厂包装采购合同有所帮助。

十、药厂印刷包装是什么部门负责？

药厂印刷包装是由生产管理部门或质量管理部门负责的。这些部门负责监督和控制药品生产的每个步骤，从原材料的环节开始，到药品的制备，再到包装和运输。

印刷包装作为药品出厂前的最后一道工序，也是非常重要的一个环节，因为它直接影响着药品的外观、品质和安全性。

因此，药厂的印刷包装部门必须按照国家药品质量管理标准进行操作，并通过相关机构的检测和认证。

此外，药厂印刷包装部门还需要同时满足药品包装的安全性、美观性和传递正确信息的要求，以满足消费者的需要。

因此，药厂印刷包装部门是一个非常关键的环节，需要严格把控，以确保药品品质安全。

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